[이코노뉴스=어 만 기자] 유틸렉스는 "환자 투약 전 상태에서 식품의약품안전처 불시 실태조사를 받았다"면서 "조사 결과 임상시험 승인시 제출된 문서와 실사자료내 문서 오기로 인한 차이 등으로 앱비앤티셀 1/2상 임상시험 중지를 통보받았다"고 공시했다.

이어 "지적된 문제에 대한 소명 및 향후 시정 조치사항의 조속한 이행을 통해 임상을 재개할 예정"이라고 회사 측은 설명했다.