[이코노뉴스=조희제 기자] 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신 2종의 임상시험을 4일 승인했다고 밝혔다.

승인받은 후보물질은 셀리드의 ‘AdCLD-CoV19’와 진원생명과학의 ‘GLS-5310’이다.

셀리드는 건강한 성인을 대상으로 백신의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 1/2상을 승인받았다. 면역원성이란 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 ‘중화항체’ 증가 비율을 말한다.

이 백신은 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 아데노 바이러스 주형에 넣어 제조한 ‘바이러스벡터 백신’이다.

해외에서도 영국 아스트라제네카, 중국 캔시노, 러시아 가말레야연구소, 미국 존슨앤드존슨 등이 바이러스벡터 플랫폼의 코로나19 백신 3상을 진행 중이다.

진원생명과학은 건강한 성인을 대상으로 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 1/2상을 승인받았다. 이 백신은 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 DNA(플라스미드) 형태로 제조한 ‘DNA 백신’이다.

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