[이코노뉴스=이성주 기자] 엔케이맥스(182400)는 불응성암을 대상으로 추가한 임상환자군의 IRB(기관윤리심의원회) 승인을 완료했다고 23일 밝혔다.

엔케이맥스는 불응성암을 대상으로 미국 임상1상을 면역관문억제제 병용투여 임상으로 변경하면서 코호트4를 추가했다. 코호트(Cohort)는 임상환자군을 말하며, 현재 환자등록을 시작한 상태다.

엔케이맥스는 지난 9월 전임상 결과 없이 미국 임상1상의 '코호트4' 추가를 미국 FDA(식품의약국)에서 특별승인을 받았다.